在2019年的國(guó)家集采中,頭孢呋辛酯片的中標(biāo)企業(yè)均為國(guó)產(chǎn)廠家,葛蘭素史克的原研藥并未入圍,集采后的國(guó)產(chǎn)仿制藥價(jià)格更是低至“地板價(jià)”,集采價(jià)多在4-6元區(qū)間,電商平臺(tái)售價(jià)也僅幾元到幾十元,與原研藥的定價(jià)形成鮮明對(duì)比。

從市場(chǎng)份額的變化,更能直觀看到老牌原研藥的身位:2017年西力欣在國(guó)內(nèi)頭孢呋辛酯片劑市場(chǎng)的占比僅約7%,國(guó)藥致君一家則拿下近30%的份額,蘇州中化藥品、淄博新達(dá)制藥緊隨其后;另外,西力欣的院內(nèi)銷售額從2019年的1.44億元,跌至2024年的1187萬(wàn)元,跌幅超90%。

可以說(shuō),目前國(guó)內(nèi)頭孢藥市場(chǎng)早已具備充足的替代選擇。而作為一款退市老藥,西力欣還能實(shí)現(xiàn)價(jià)格暴漲,有炒作可能。比如,部分商家利用原研藥的稀缺性以及市場(chǎng)上“原研藥要絕版了”的消費(fèi)焦慮,趁機(jī)抬價(jià),硬生生將原本幾十元的普通原研藥炒成天價(jià)藥。

也由此可以看出老牌原研藥仍有一定市場(chǎng)影響力。只不過(guò),從近年“原研藥大撤退”消息不斷來(lái)看,國(guó)產(chǎn)高質(zhì)量仿制藥、創(chuàng)新藥正在拿回自己的主場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。

好藥的核心不變,只是更強(qiáng)調(diào)“創(chuàng)新”

西力欣退出中國(guó)市場(chǎng),只是“原研藥大撤退”形勢(shì)下的一個(gè)小小縮影。

2025年7月,國(guó)家藥監(jiān)局宣布,注銷56個(gè)藥品的注冊(cè)證書,其中外資企業(yè)的產(chǎn)品超過(guò)30個(gè)。同年10月,國(guó)家藥監(jiān)局再次發(fā)布公告,正式注銷氯雷他定片等80個(gè)藥品注冊(cè)證書,其中41款被注銷藥品為進(jìn)口藥,占比超五成,涉及輝瑞、諾華、默克、拜耳、勃林格殷格翰等多家知名跨國(guó)藥企。

這些原研藥紛紛退出中國(guó)市場(chǎng),原因其實(shí)大同小異,無(wú)非是市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)越來(lái)越激烈、產(chǎn)品本身逐漸老化,再加上藥企自身的業(yè)務(wù)重心發(fā)生了轉(zhuǎn)變。

尤其是頭孢藥這類比較大眾化的品類,已經(jīng)迭代了好幾代,市面上不缺療效更優(yōu)、安全性更高的產(chǎn)品。參與競(jìng)爭(zhēng)的企業(yè)多了,每家能分到的市場(chǎng)“蛋糕”自然就少了。

更關(guān)鍵的是,這類同質(zhì)化程度較高的產(chǎn)品,并非MNC的核心產(chǎn)品,其作用更多是保證基本供應(yīng)以及體現(xiàn)品牌可見度,同時(shí)不能影響核心產(chǎn)品的開發(fā)進(jìn)程。所以,MNC總部不會(huì)為這類產(chǎn)品分配過(guò)多預(yù)算,甚至?xí)幸鈱⑵溥吘壔?/p>

至于當(dāng)前MNC的核心業(yè)務(wù)和戰(zhàn)略重心是什么,答案也顯而易見——創(chuàng)新藥和高利潤(rùn)的生物制劑。這也是近年國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)合作(BD)勢(shì)頭越來(lái)越猛的一個(gè)原因。

國(guó)家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示,2025年我國(guó)批準(zhǔn)上市創(chuàng)新藥76個(gè),創(chuàng)歷史新高;同年創(chuàng)新藥對(duì)外授權(quán)交易總金額突破1300億美元,新藥研發(fā)管線占全球30%,位列全球第二。

可以看出,國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的爆發(fā)少不了跨國(guó)藥企的助力。與此同時(shí),國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)維度也早已不拘泥于仿制藥與仿制藥、原研藥與仿制藥之間的比拼,創(chuàng)新藥的量和質(zhì)逐漸成為產(chǎn)業(yè)較量的重要標(biāo)準(zhǔn)。

眾所周知,在醫(yī)藥消費(fèi)中,患者追求好藥的初衷從未改變,而真正的好藥,從來(lái)都有一個(gè)統(tǒng)一的核心標(biāo)準(zhǔn):以創(chuàng)新為根基,以品質(zhì)為核心。

一些原研藥之所以能占據(jù)市場(chǎng)認(rèn)知的高地,也正是因?yàn)槭刈×?ldquo;創(chuàng)新”的核心,從無(wú)到有攻克藥物研發(fā)難題,以扎實(shí)的臨床試驗(yàn)和長(zhǎng)期的市場(chǎng)驗(yàn)證,樹立起品質(zhì)與療效的標(biāo)桿;仿制藥的價(jià)值,則更多體現(xiàn)在守住了“普惠”的初心,以技術(shù)跟進(jìn)的方式,讓優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥成果惠及更多消費(fèi)者,成為醫(yī)藥市場(chǎng)的重要補(bǔ)充。

但從長(zhǎng)遠(yuǎn)視角來(lái)看,仿制藥的跟進(jìn),終究只是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的“初級(jí)階段”。想要真正在醫(yī)藥市場(chǎng)站穩(wěn)腳跟,想要與國(guó)際原研藥企同臺(tái)競(jìng)爭(zhēng),本土藥企唯有走上創(chuàng)新之路。這不僅是市場(chǎng)的要求,更是產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必然。

在頭孢類藥物市場(chǎng),國(guó)內(nèi)企業(yè)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)原研藥的精準(zhǔn)仿制,并在劑型、規(guī)格等方面進(jìn)行微創(chuàng)新,以更貼合臨床的個(gè)性化需求;在更廣闊的醫(yī)藥市場(chǎng),本土藥企可以在抗腫瘤、抗病毒、罕見病等領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)全新突破,以獲得國(guó)際市場(chǎng)的認(rèn)可。

當(dāng)然,醫(yī)藥創(chuàng)新注定是一場(chǎng)持久戰(zhàn)。一方面,藥物研發(fā)需要巨額的資金投入,還需要經(jīng)歷漫長(zhǎng)的周期,這就要求藥企有足夠的耐心和實(shí)力,扛過(guò)研發(fā)過(guò)程中一次又一次的失敗;另一方面,創(chuàng)新藥想要獲得市場(chǎng)認(rèn)可,也需要時(shí)間的積淀,就像原研藥的品牌光環(huán),從來(lái)都不是一朝一夕就能形成的??傮w來(lái)說(shuō),國(guó)產(chǎn)醫(yī)藥創(chuàng)新,道阻且長(zhǎng),但行則將至。

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