生物醫(yī)藥新股友芝友生物-B（02496.HK）即將正式登陸港交所。

企業(yè)公告顯示，友芝友生物-B自9月13日起至下周一（9月18日）招股，預(yù)計9月25日掛牌上市。

公司計劃全球發(fā)售1100.12萬股H股，占發(fā)行后總股本的5.70%（假設(shè)超額配股權(quán)未獲行使），其中90%為國際發(fā)售、10%為公開發(fā)售，另有15%的超額配股權(quán)。每股發(fā)售價介乎16港元至20港元，每手200股，最多募資約2.20億港元。上市獨家保薦人中信建投國際。

假設(shè)以每股發(fā)售價18港元（發(fā)售價范圍中位數(shù)），超額配股權(quán)未獲行使，友芝友生物預(yù)計上市總開支約5560萬港元，包括3.5%的包銷傭金、1%的酌情獎金、聯(lián)交所上市費、證監(jiān)會交易征費、聯(lián)交所交易費、財匯局交易征費、法律及其他專業(yè)費用、印刷及其他開支。

友芝友生物本次IPO引入3名基石投資者，合共認購約9700萬元的發(fā)售股份，其中國有東湖管委會旗下的光谷健康認購4000萬元、楚興友瑞大健康產(chǎn)業(yè)投資基金認購3700萬元、核心關(guān)聯(lián)方樸華凱智認購2000萬元的發(fā)售股份。

2010年，友芝友生物-B成立于湖北武漢，是一家以從事研究和試驗發(fā)展為主的生物技術(shù)公司，專注于基于雙特異性抗體（BsAb）的藥物開發(fā)，旨在治療癌癥及癌癥相關(guān)并發(fā)癥以及老年眼科疾病，旗下?lián)碛邪╕BODY平臺、Check-BODY平臺、Nano-YBODY以及武漢病毒研究所合作開發(fā)的UVAX平臺。

自成立以來，友芝友生物-B便一直專注于中國雙抗的開發(fā)。“雙抗”是一種人造蛋白，可識別和特異性結(jié)合兩種抗原或表位，優(yōu)勢包括對各種癌癥的潛在影響，應(yīng)用于重新定位免疫系統(tǒng)的效應(yīng)細胞，通過融合刺激實現(xiàn)腫瘤細胞的有效溶解。當(dāng)前雙抗的應(yīng)用和研究主要側(cè)重腫瘤療法領(lǐng)域，但亦會擴展至血友病和眼科等其他領(lǐng)域。

數(shù)據(jù)顯示，中國腫瘤市場的市場規(guī)模由2018年的約1575億元增至2022年的約2336億元，復(fù)合年增長率為10.4%，預(yù)計2030年將達到約5866億元?；诖耍阎ビ焉?B預(yù)期，隨著中國人口老齡化趨勢的加劇及癌癥發(fā)病率的上升，對有效抗腫瘤藥物的臨床需求將顯著增加。

另據(jù)了解，目前友芝友生物-B已成功設(shè)計和研發(fā)了其中處于臨床階段的候選藥物管線，其中五種專注于癌癥治療或癌癥相關(guān)并發(fā)癥的BsAb。

友芝友生物-B的核心產(chǎn)品M701（EpCAM × CD3 雙抗），是一種重組雙抗，靶向EpCAM表達癌細胞及CD3表達T細胞。M701主要用于治療惡性腹水和惡性胸水，該等嚴(yán)重并發(fā)癥通常發(fā)生于胸膜或腹膜廣泛轉(zhuǎn)移的晚期癌癥患者。

2022年1月，友芝友生物-B完成了對M701治療惡性腹水（MA）的Ⅰ期臨床試驗，目前正在進行Ⅱ期臨床試驗，以評估M701單獨治療或系統(tǒng)治療（包括靶向療法、免疫療法或化療）聯(lián)合治療對MA患者的療效。同年11月，友芝友生物-B在國內(nèi)開始了M701治療惡性胸水（MPE）的lb/Ⅱ期臨床試驗。

公司預(yù)期，M701單一療法可用于配合穿刺術(shù)以控制惡性腹水及惡性胸水，旨在提高有效性并減少頻繁穿刺術(shù)的副作用，改善癌癥的癥狀及并發(fā)?，F(xiàn)時M701已入選十二五計劃“國家重大新藥創(chuàng)制專項“，公司認為這將有利于其未來納入國家醫(yī)保目錄。（本文首發(fā)于鈦媒體 APP，作者｜陳偉納）

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