7月4日港股開盤后，生物醫(yī)藥板塊走勢分歧明顯，但在午后出現(xiàn)集體上漲趨勢。
鈦媒體APP觀察到，包括復(fù)宏漢霖（02696.HK）、榮昌生物（09995.HK）、海吉亞醫(yī)療（06078.HK）、康希諾生物（06185.HK）、四環(huán)醫(yī)藥（00460.HK）等股價走勢上揚明顯，尤其復(fù)宏漢霖盤中高見30.67%，領(lǐng)漲港股生物醫(yī)藥板塊；而股價下跌的則有云頂新耀-B（01952.HK）、億勝生物科技（01061.HK）等。
截至今天港股收盤，榮昌生物股價報收40.35港元，漲18.16%；復(fù)宏漢霖股價報收13.3港元，漲17.91%；海吉亞醫(yī)療股價報收45.25港元，漲6.35%；康希諾生物股價報收27.55港元，漲2.42%；四環(huán)醫(yī)藥股價報收0.79港元，漲1.28%。
同期，云頂新耀-B跌13.6%，股價報收20.65港元；億勝生物科技跌1.41%，股價報收3.49港元。其中，云頂新耀-B為一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，治療領(lǐng)域包括腫瘤、自身免疫性疾病、心腎疾病、感染性和傳染性疾??；億勝生物科技則是一家制造及銷售治療體表創(chuàng)傷及眼睛損傷的生物藥品公司。
消息面上，復(fù)宏漢霖曾在7月3日發(fā)布多份公告，其中一份為“官宣終止A股科創(chuàng)版上市”；另一份則為正面盈利預(yù)告，截至6月30日，根據(jù)公司未經(jīng)審核綜合管理賬目的初步評估，預(yù)期2023年上半年實現(xiàn)扭虧為盈，且為公司首次實現(xiàn)半年度盈利。
據(jù)悉，復(fù)宏漢霖預(yù)期報告期內(nèi)將錄得利潤約2億元，主要源于公司核心產(chǎn)品漢曲優(yōu)®和漢斯狀®的銷售收入持續(xù)增長及公司精細化管理下的成本控制。其中，漢曲優(yōu)®2023年一季度實現(xiàn)國內(nèi)銷售收入約5.386億元，漢斯狀®實現(xiàn)國內(nèi)銷售收入約2.498億元，后者于3月首次實現(xiàn)中國境內(nèi)單月銷售額過億。
同樣也是7月3日，榮昌生物在微信公眾號宣布稱，其研發(fā)生產(chǎn)的RC198注射液單藥治療晚期惡性實體腫瘤的I期臨床試驗正式獲得國家藥監(jiān)局藥審中心批準。
據(jù)榮昌生物介紹，上述臨床試驗是一項在局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實體瘤受試者中進行的I期、首次人體、多中心、開放性研究，旨在評估RC198的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)特征、免疫原性、初步有效性及最大耐受劑量（MTD）和/或推薦II期劑量（RP2D），目標腫瘤類型包括但不限于黑色素瘤、尿路上皮癌、腎細胞癌等。
四環(huán)醫(yī)藥股價上漲則是延續(xù)“減肥神藥”司美格魯肽的利好。該公司公告稱，旗下非全資附屬公司惠生生物研發(fā)的司美格魯肽注射液已獲國家藥監(jiān)局批準展開臨床研究，用于治療Ⅱ型糖尿病。
此外，惠升生物研發(fā)的周圍神經(jīng)病變藥物硫辛酸注射液也于近日獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊批件，視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。
據(jù)了解，司美格魯肽為一周注射一次的長效GLP-1受體激動劑（GLP-1RA），不僅能夠強效降糖，而且能夠顯著減重、降壓、改善血脂譜，有降低主要心血管不良事件風(fēng)險，從而提高患者的依從性、改善患者的生活質(zhì)量，優(yōu)于GLP-1受體激動劑經(jīng)典藥物利拉魯肽。
硫辛酸則是一種抗氧化劑，能夠抑制脂質(zhì)過氧化，增加神經(jīng)營養(yǎng)血管的血流量，提高神經(jīng)Na+-K+-ATP酶活性，直接清除活性氧簇和自由基，保護血管內(nèi)皮功能。其藥物制劑可用于治療糖尿病周圍神經(jīng)病變，為《糖尿病神經(jīng)病變診治專家共識（2021年版）》推薦藥物。
反觀股價下跌的云頂新耀-B，該股此前近兩周累計漲超1.2倍，其原因在于云頂新耀-B旗下核心產(chǎn)品Nefecon（耐賦康）將于四季度獲批上市，故而帶動股價上漲。
據(jù)悉，Nefecon用于治療IgA腎病，2023年下半年上市銷售，預(yù)計銷售峰值50億元。Nefecon是50年來第一支獲批上市用于治療IgA的藥物，目前是全球唯一IgA腎病治療藥物。云頂新耀表示，耐賦康產(chǎn)品正按計劃進行中國NDA審批，預(yù)計將于四季度獲批。
基于此，多家券商機構(gòu)紛紛給出“好評”，二級市場反應(yīng)一片向好，不過此番景象僅維持兩周后，公司股價便出現(xiàn)大幅度下跌。
值得一提的是，7月4日，國家醫(yī)保局就《談判藥品續(xù)約規(guī)則》及《非獨家藥品競價規(guī)則》公開征求意見。其中，非獨家藥品競價規(guī)則（征求意見稿）提及，藥品通過競價納入醫(yī)保目錄的，取各企業(yè)報價中的最低者作為該通用名藥品的支付標準。如企業(yè)報價低于醫(yī)保支付意愿的 70%，以醫(yī)保支付意愿的70%作為該藥品的支付標準。
據(jù)市場消息稱，一位醫(yī)藥行業(yè)分析師表示，新規(guī)則主要有三方面變動：① 納入常規(guī)目錄；② 本輪談判降價會考慮此前降幅，比之前降價有所緩和；③ 續(xù)約擋位有所提升。
另有消息指出，上述兩項新規(guī)則總體利好創(chuàng)新藥，對于該類創(chuàng)新藥公司的股價帶動較為明顯，從今日的盤面即可窺探一二。（本文首發(fā)于鈦媒體 APP，作者｜陳偉納）
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