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財(cái)富和油膩是這個時(shí)代的兩大焦慮。
事關(guān)油膩，在GLP-1引爆減肥藥市場之后，下一個金礦已經(jīng)探明。涉及NASH（非酒精性脂肪肝炎）藥物研發(fā)突破的美股新泰醫(yī)藥、Viking、Akero，最近一年都發(fā)生5-10倍的漲幅，而國內(nèi)幾無動靜。
GLP-1類藥物在NASH領(lǐng)域也大有前景。肥胖、NASH、糖尿病患者高度重疊，幾乎所有NASH患者體重超過標(biāo)準(zhǔn)體重的10%以上，約有1/3 NASH患者存在Ⅱ型糖尿病。
NASH是一種沉默的慢性病，脂肪堆積在肝臟內(nèi)，不像肥胖一樣影響顏值，也沒有明顯癥狀，但可能要命。NASH患者10~15年內(nèi)肝硬化發(fā)生率高達(dá)15%~25%，心血管疾病、惡性腫瘤和肝硬化失代償是引起NASH患者死亡的常見原因。
B超室是油膩中年的噩夢。國內(nèi)普通成人B型超聲診斷的NAFLD（非酒精性脂肪肝）患病率10年期間從15%增加到31%以上，而肝活檢顯示NAFLD患者中NASH占41.4%。
繼阿爾茨海默癥后，人類將在又一個無藥可用的疾病領(lǐng)域取得突破，NASH首藥有望在2024年商業(yè)化，解封400億美元市場。
奧貝膽酸是全球第一個進(jìn)入III期臨床研究的NASH藥物，今年5月19日，F(xiàn)DA以15：1的投票結(jié)果推遲奧貝膽酸NASH適應(yīng)癥上市申請。
奧貝膽酸屬于老藥新用，2016年5月，獲得FDA批準(zhǔn)用于治療原發(fā)性膽汁性肝硬化（PBC）患者。
獲益小于風(fēng)險(xiǎn)。第二次期中分析數(shù)據(jù)顯示，接受奧貝膽酸（25mg，每日1次）治療18個月時(shí)有22.4%的患者實(shí)現(xiàn)了纖維化程度至少改善1級且未出現(xiàn)NASH惡化，10mg奧貝膽酸組的數(shù)據(jù)與安慰劑組沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。安全性方面，25mg組瘙癢發(fā)生率為55%，10mg組為33%。其不良反應(yīng)可能會加劇NASH合并癥的發(fā)生，25mg組還有嚴(yán)重的“藥物性肝損傷”信號。
國內(nèi)FXR激動劑路線：雅創(chuàng)醫(yī)藥HPG-1860（臨床II期）、歌禮制藥ASC42（臨床II期）、拓臻生物TERN-101（臨床II期）、軒竹生物XZP-5610（臨床I期）
新泰醫(yī)藥（Madrigal）的Resmetirom有望成為NASH首藥，計(jì)劃于今年Q2向FDA提交上市申請。
去年12月，Resmetirom用于治療NASH的III期MAESTRO-NASH研究達(dá)到雙重主要終點(diǎn)。在NASH緩解且纖維化不惡化的主要終點(diǎn)上，高劑量組、低劑量組和安慰劑組的發(fā)生率分別為30%、26%、10%；在纖維化改善≥1級且NASH不惡化的主要終點(diǎn)上，三個組的發(fā)生率為26%、24%、14%；在次要終點(diǎn)LDL-C降幅上，三個組分別為-16%、-12%、1%。這也意味著不僅能夠緩解NASH，還具有降低心血管風(fēng)險(xiǎn)的治療潛力。在安全性方面，高低劑量組均顯示出良好的耐受性，最常見的不良反應(yīng)是治療初期出現(xiàn)的輕中度的腹瀉和惡心。
Viking公司再次驗(yàn)證THR-β激動劑路線的可靠性，NASH新藥VK2809 2b期臨床今年5月達(dá)到主要終點(diǎn)，高達(dá)85%患者肝脂肪含量至少降低30%，最高劑量組肝臟脂肪水平平均降低高達(dá)52%。安全性方面，94%的治療相關(guān)不良事件報(bào)告為輕度或中度。
Viking可能擁有一款潛在BIC產(chǎn)品。
國內(nèi)THR-β激動劑路線：歌禮制藥ASC41（臨床II期）、海思科HSK31679（臨床II期）、拓臻生物TERN-501（臨床II期）、誠益生物ECC4703（臨床I期）
Akero研發(fā)的NASH新藥Efruxifermin去年9月達(dá)到2b期研究的主要目標(biāo)，接受50mg劑量治療的患者中無疾病惡化的比例有76%，接受28mg劑量治療的患者中該比例為47%。分別有29%（28mg）和41%（50mg）的患者達(dá)到肝纖維化改善和NASH緩解兩個終點(diǎn)。III期研究預(yù)計(jì)將于2023年下半年開始招募患者。
國內(nèi)FGF21類似物路線：安源醫(yī)藥AP025、天士力B1344
司美格魯肽逐漸走上神壇，成為阿司匹林、二甲雙胍一樣的神藥。
無所不治，可以恢復(fù)體內(nèi)自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）功能，包括殺傷癌細(xì)胞的能力，還具有緩解阿爾茨海默癥和帕金森病的作用。
司美格魯肽治療NASH的II期臨床試驗(yàn)達(dá)到NASH緩解且纖維化不惡化的主要終點(diǎn)，高、中、低劑量組發(fā)生率分別為59%、36%、40%，而安慰劑發(fā)生率為17%。
6月5日，Akero宣布NASH新藥Efruxifermin聯(lián)合GLP-1治療12周的患者肝臟脂肪較基線減少65%，而單獨(dú)GLP-1治療的患者肝臟脂肪相對減少10%。聯(lián)合療法能使88%患者的肝臟脂肪正?；鴨为?dú)GLP-1治療達(dá)到的患者比例僅為10%。
國內(nèi)GLP-1路線：信達(dá)生物瑪仕度肽（GLP-1R/GCGR）、東陽光藥HEC-88473（FGF21/GLP-1）
根據(jù)海外驗(yàn)證的路線，國產(chǎn)NASH藥物中短期看THR-β激動劑，長期看GLP-1家族。
據(jù)弗若斯特沙利文，全球NASH患病人數(shù)2020年達(dá)到3.5億人，預(yù)計(jì)2030年達(dá)到4.9億人，我國NASH患病人數(shù)預(yù)計(jì)2030年達(dá)到5550萬人。
大部分國產(chǎn)NASH在研藥物采用中美雙報(bào)，估算市場空間需用上國際化標(biāo)尺。
歌禮制藥押注最重，提前多年布局了針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素β受體（THR-β）及法尼醇X受體（FXR）的3款單藥及3款固定劑量復(fù)方制劑。預(yù)計(jì)FASN抑制劑ASC40今年底發(fā)布臨床II期數(shù)據(jù)，THR-β激動劑ASC41臨床II期正在入組。
THR-β將引領(lǐng)NASH商業(yè)化，全球排名前三的管線資產(chǎn)都蘊(yùn)藏著巨大的市場機(jī)會。歌禮制藥THR-β激動劑ASC41進(jìn)度全球第三，國內(nèi)第一。
眾生藥業(yè)在NASH領(lǐng)域布局ZSP1601、RCYM001、RAY001，其中，ZSP1601是有全新作用機(jī)制的治療NASH的一類新藥，已完成Ib/IIa研究。
正大天晴、四環(huán)醫(yī)藥、石藥集團(tuán)以及微芯生物均有NASH藥物正在推進(jìn)研發(fā)中。
美股上市公司拓臻生物THR-β靶點(diǎn)管線TERN-501于今年3月在美國啟動單藥以及與FXR激動劑TERN-101聯(lián)合用藥的II期臨床，還布局有VAP-1抑制劑TERN-201。
向港交所遞交上市申請的君圣泰醫(yī)藥，核心藥物HTD1801則是NASH領(lǐng)域中國首個獲得FDA授予快速通道資格認(rèn)定的創(chuàng)新藥，已在美國完成lla期臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果達(dá)到首要終點(diǎn)及多個關(guān)鍵次要終點(diǎn)。
任何一次生物科技爆發(fā)都會催生鏟子股的機(jī)會。
福瑞股份邏輯類似多肽原料藥，也是催化劑將至的鏟子股。NASH相關(guān)藥物7個處于III期臨床，預(yù)計(jì)明年將陸續(xù)商業(yè)化，將帶動肝纖維化檢測需求擴(kuò)容。據(jù)evaluatePharm預(yù)測，全球NASH用藥市場將達(dá)到400億美元，體檢篩查與藥物共同納入保險(xiǎn)，假設(shè)體檢占比10%，將達(dá)到40億美元市場規(guī)模。
福瑞海外子公司Echosens的FibroScan系列肝纖維化診斷儀器可用于NASH 的早期診斷，被納入美國內(nèi)分泌醫(yī)師學(xué)會、美國肝病研究學(xué)會、英國肝病學(xué)會、美國心臟協(xié)會、美國胃腸病學(xué)會最新發(fā)布的相關(guān)國際指南中一致推薦。目前已與諾和諾德建立合作關(guān)系。
福瑞股份將推動FibroScan成為全球NASH無創(chuàng)診斷領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)。
2023Q1，Echosens 凈利潤 4624 萬元，歸母 2317 萬元（50.11%的權(quán)益），同比增長268%。
非上市公司海斯凱爾在肝纖維化無創(chuàng)檢測設(shè)備細(xì)分市場，占有率中國第一、全球第二。
生物科技行業(yè)的魅力在于，不會受到滲透率的羈絆，增長動力永不枯竭，新一代技術(shù)或藥物總能開啟全新大市場。許多年后，當(dāng)你發(fā)現(xiàn)減脂市場飽和后，防衰老藍(lán)海的畫卷又徐徐展開。
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