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「鈦媒體Pro周報」通過鈦媒體TMTBase全球一級市場數(shù)據(jù)庫，匯總國內(nèi)外一周投融資事件和熱點，旨在讓投資人與創(chuàng)業(yè)者用戶，以時間、數(shù)據(jù)縱深鑲嵌的方式，清晰讀懂趨勢，把握投資邏輯和最新產(chǎn)業(yè)機會。
報告全文9943字，插圖7張
1、行業(yè)重點導(dǎo)讀
2、一級市場動態(tài)
2.1、國內(nèi)一周融資動態(tài)（圖：融資項目詳情/階段/億融資項目）
2.2、國內(nèi)鈦媒體Pro·項目推薦
2.3、國外一周融資動態(tài)（圖：融資項目詳情/階段/億融資項目）
2.4、國外鈦媒體Pro·項目推薦
2.5、投資人觀點解讀
3、二級市場動態(tài)
3.1、上市企業(yè)動態(tài)
4、行業(yè)觀察
5、行業(yè)政策
上期回顧 醫(yī)療健康行業(yè)周報：第15周全球投融資共收錄47起，總額約96億元人民幣，生物技術(shù)領(lǐng)域融資金額最高；國內(nèi)瑞爾圣彬醫(yī)療獲近2億美元最高單筆融資
尋求項目曝光、采訪可發(fā)項目資料到：tmtpro@tmtpost.com
自4月19日起至4月25日，鈦媒體TMTBASE全球一級市場數(shù)據(jù)庫總計收錄國內(nèi)、國外醫(yī)療健康賽道投融資事件共55起，其中國內(nèi)融資34起，國外融資21起，國內(nèi)融資數(shù)量多于國外。
?. 本周鈦媒體TMTBASE全球一級市場數(shù)據(jù)庫總計收錄發(fā)生在國內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域的投融資事件34起，環(huán)比增長21.4%。
?. 從融資數(shù)量上看，生物技術(shù)領(lǐng)域11起居首，醫(yī)療器械及硬件領(lǐng)域9起緊隨其后，醫(yī)藥、基層醫(yī)療領(lǐng)域各5起，消費醫(yī)療、醫(yī)療信息化領(lǐng)域各2起。
?. 從融資數(shù)量上看，種子+輪1起，天使輪1起，Pre-A輪2起，A輪6起，A+輪2起，B輪2起，B+輪2起，C輪2起，C+輪1起，D輪3起，股權(quán)融資3起，戰(zhàn)略投資4起，并購5起。
?.本周披露的億級以上融資額項目共有15起，醫(yī)療器械及硬件領(lǐng)域6起，基層醫(yī)療領(lǐng)域4起，生物技術(shù)、醫(yī)藥領(lǐng)域各2起，醫(yī)療信息化領(lǐng)域1起。
生物技術(shù)
珠海泰諾麥博生物技術(shù)有限公司獲高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投4.5億人民幣A輪融資
泰諾麥博是一家面向全球的創(chuàng)新型生物制藥公司，以研發(fā)原創(chuàng)性的天然全人源單克隆抗體新藥為主營業(yè)務(wù)。泰諾麥博核心技術(shù)是 “天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺（HitmAb®）”，致力于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，提高和改善針對感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的防治效果。
目前，泰諾麥博自主研發(fā)的破傷風(fēng)毒素單抗藥物TNM002已于2020年11月在澳洲啟動I期臨床試驗，在美國的臨床試驗申請近期也已獲得FDA批準(zhǔn)，TNM002是全球首款抗破傷風(fēng)毒素全人源單抗進入人體試驗。作為利用基因重組技術(shù)工業(yè)化生產(chǎn)的新一代單克隆抗體藥物，TNM002具有中和能力強、安全性好、產(chǎn)量高等優(yōu)點。TNM002上市后有望大面積取代現(xiàn)有的“人破”和“馬破” ，預(yù)估在國內(nèi)每年將會有數(shù)十億元的市場份額，而在全球范圍內(nèi)市場份額將高達百億元。
此次融資由高瓴創(chuàng)投領(lǐng)投，康哲藥業(yè)、藥明生物產(chǎn)業(yè)基金、無錫國聯(lián)等共同參與完成。本輪融資主要用于：泰諾麥博天然全人源呼吸道合胞病毒單抗藥物TNM001、破傷風(fēng)毒素單抗藥物TNM002以及神經(jīng)生長因子單抗藥物TNM009的臨床研究；公司管線上其他天然全人源單克隆抗體藥物（如針對人巨細(xì)胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、金黃色葡萄球菌α毒素及其它項目）的臨床前研究；以及包括兩條1000L規(guī)模生物反應(yīng)器的FlexFactory™商業(yè)化生產(chǎn)線的正式運行。
博雅輯因(北京)生物科技有限公司獲正心谷資本領(lǐng)投4億人民幣B+輪融資
博雅輯因是一家處于臨床階段的、致力于通過國際前沿的基因組編輯技術(shù)，為多種遺傳疾病和癌癥加速藥物研究以及開發(fā)創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥企業(yè)。
今年1月，博雅輯因針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR/Cas9基因編輯療法產(chǎn)品ET-01的臨床試驗申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準(zhǔn)，成為國內(nèi)首個獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗的基因編輯療法產(chǎn)品和造血干細(xì)胞產(chǎn)品。目前，ET-01的臨床試驗工作正在穩(wěn)步籌備部署。同時，公司的通用型CAR-T, 基于LEAPER技術(shù)的體內(nèi)基因編輯療法和運用高通量基因組編輯篩選開發(fā)的靶向療法產(chǎn)品管線也正在研發(fā)和臨床前階段推進。
本輪融資由正心谷資本領(lǐng)投， 博遠資本 、 夏爾巴投資 等跟投，公司現(xiàn)有投資者 IDG資本 、 禮來亞洲基金 、 三正健康投資 、 華蓋資本 、紅杉 資本中國 基金、雅惠投資、昆侖資本等跟投。本輪融資資金將被用于繼續(xù)推進公司以基因編輯技術(shù)為基礎(chǔ)的產(chǎn)品管線的臨床轉(zhuǎn)化，并推動公司的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。
海外一周融資事件、海外推薦項目及本周政策動態(tài)見報告全文。
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