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“ 隨著2020新發(fā)感染性疾病的不斷出現(xiàn)，病原微生物被愈來愈多的人關注和重視起來。

從投資角度看，病原微生物診斷賽道市場足夠大、規(guī)模過百億且市場格局遠未形成；發(fā)展?jié)摿薮?，新發(fā)、再發(fā)、未知微生物感染現(xiàn)狀嚴峻；并且在新冠影響下，從政府端、醫(yī)院臨床端、產業(yè)端到普通百姓，對于病原微生物感染的認知和重視都會達到前所未有的高度。

本文選自梧桐樹資本大健康產業(yè)投資團隊投資總監(jiān)王東東的《臨床病原微生物診斷的行業(yè)研究》部分內容。”

「重要結論」

1. 新發(fā)感染性疾病的不斷出現(xiàn)，病原微生物診斷成為行業(yè)風口

2002年傳染性非典型肺炎在我國的出現(xiàn)及迅速蔓延，人禽流感、手足口病、甲型H1N1流感等的橫行肆虐，2020年的新型冠狀病毒全球大流行。這些疾病嚴重威脅著人類的健康和生命，對臨床上病原微生物診斷的準確性和時效性提出的更高的要求。

2. 病原微生物診斷技術不斷發(fā)展，質譜、PCR、測序等技術促進行業(yè)發(fā)展

傳統(tǒng)微生物檢測方法在操作簡便性、檢測時間、可檢測的微生物數(shù)量、靈敏度等方面存在很多不足，據(jù)相關文獻報道，受限于傳統(tǒng)診斷技術和方法，30%-50%的肺炎、60%-80%的腦炎腦膜炎、超40%的敗血癥等疾病還不能診斷出致病原因。而二代測序、數(shù)字PCR、單分子測序、分子診斷POCT、質譜等新技術的出現(xiàn)，給臨床病原微生物的診斷提供了新的解決方案。

3. 政策推動行業(yè)發(fā)展，疫情影響下微生物檢測迎來巨大投資機會

我國自 2012 年以來，國家出臺眾多政策限制對抗生素的使用，微生物檢測的重要性凸顯。中國臨床微生物相關科室建設和人員的配置正在逐步完善，診斷量的大幅提升；新冠影響下，從政府端、醫(yī)院臨床端、產業(yè)端到普通百姓，對于病原微生物感染的認知和重視都會達到前所未有的高度。

我國病原微生物診斷領域沒有絕對的龍頭，上市公司安圖生物、萬孚生物、東方生物、萬泰生物、達安基因、碩世生物等，或是只有部分微生物診斷業(yè)務，或是只有新冠檢測產品業(yè)務，市場格局比較分散，對于一些在某類病原微生物診斷細分領域具備領先優(yōu)勢、或是微生物診斷產品線和技術儲備豐富、或是在新技術平臺上占據(jù)技術領先優(yōu)勢的項目，將成為病原微生物診斷賽道的優(yōu)質投資標的。

（一）微生物基本概念

微生物是一類肉眼看不見，有一定形態(tài)結構，能在適宜環(huán)境中生長繁殖的細小生物。微生物特點是個體微小、結構簡單，代謝旺盛、繁殖迅速，適應力強、容易變異，種類繁多、分布廣泛。

病原微生物是指能引起人類、動物、植物疾病的，具有致病性的微生物，稱為致病微生物或病原微生物。很少的一部分微生物具有致病性。

根據(jù)病原微生物的組成及結構，可將其分為三大類：非細胞型微生物、原核細胞型微生物和真核細胞型微生物。

（二）病原微生物與感染

感染：病原微生物突破宿主的抵御功能，侵入機體，與機體相互作用相互斗爭，導致機體產生臨床癥狀、體征或生理功能異常。

病原微生物引起的疾病稱為感染性疾??；部分感染性疾病能在人與人、動物與動物或人與動物之間相互傳播，稱為傳染性疾病。

根據(jù)機體的免疫狀態(tài)及病原微生物的毒力、數(shù)量等不同，可以出現(xiàn)以下結局：病原清除、隱形感染、顯性感染、潛伏性感染和病原攜帶。

外源性感染：指由一般健康人體不攜帶的外界病原微生物進入正常的人體組織，與宿主相互作用相互斗爭的過程。

此類病原微生物如炭疽桿菌、結核分枝桿菌、腦膜炎奈瑟菌、白喉棒狀桿菌、痢疾志賀菌、甲乙丙肝炎病毒、新型冠狀病毒等。

內源性感染：當機體抵抗力降低時，原來正常寄居或致病力很弱的微生物可能侵入人體其他易感部位造成的感染。

此類病原微生物通常成為條件致病菌，包括環(huán)境中通常不致病的細菌、人類正常菌群的異位和人類正常菌群的失調。如大量、長期使用廣譜抗菌藥物會殺滅大量正常菌群，耐藥的致病菌和低致病度的病原菌大量繁殖生長，會造成菌群失調。腸道上的大腸桿菌轉移到呼吸道會引起肺炎、轉移到尿道會引起尿路感染，口腔中的甲型鏈球菌進入血液會引起菌血癥。

還可以根據(jù)感染部位、感染身體的系統(tǒng)、感染環(huán)境來源等進行如下分類：

（三）常見微生物感染性疾病

（一）傳統(tǒng)感染負擔下降，新發(fā)感染威脅增強

20世紀以來，由于抗生素、抗病毒藥物和疫苗的廣泛使用，食品和飲用水衛(wèi)生狀況的顯著改善，現(xiàn)代醫(yī)學技術的迅速發(fā)展等，全球感染性疾病負擔大幅下降。盡管如此，感染性疾病仍然是全球，尤其是發(fā)展中國家發(fā)病和死亡的主要原因之一。除了傳統(tǒng)感染性疾病造成的較重的疾病負擔外，近半個世紀來，在全球氣候變化、快速城市化、人口快速流動、人口結構轉型和老齡化以及現(xiàn)代醫(yī)療實踐等多方面因素的影響下，新發(fā)感染性疾病成為全球重要的公共衛(wèi)生威脅。

全球疾病負擔研究顯示，與 2005 年相比，2015 年全球多種重要感染性疾病死亡數(shù)和年齡標化死亡率均出現(xiàn)了明顯的降低。瘧疾、感染性腹瀉、破傷風、麻疹、肝炎等疾病死亡數(shù)分別下降37.4%、20.8%、47.5%、75%、14%。在我國，1990 年感染性疾病相關死亡人數(shù)占總死亡人數(shù)的比例約為 12%，2013 年該比例降至 4% 左右。

新發(fā)感染性疾病是指人群中新出現(xiàn)的感染性疾病或是發(fā)病水平迅速上升或流行地區(qū)快速擴大的已知感染性疾病，包括新出現(xiàn)的病原體所致感染性疾病、新診斷為與病原體感染有關的已知疾病、再發(fā)感染性疾病、新出現(xiàn)的耐藥病原體所致疾病。既往數(shù)十年，全球新發(fā)感染性疾病總體呈上升趨勢，主要源自于野生動物(72%)，其中 60% 為人畜共患病。（資料來源:感染性疾病流行現(xiàn)狀、防控挑戰(zhàn)與應對，中華疾病控制雜志）

（二）傳染病感染現(xiàn)狀

新冠肺炎，席卷全球的新發(fā)傳染病，又一次讓人們認識到了病原微生物和傳染病的恐怖性。傳染病一直伴隨著人類歷史，甚至可以改變人類歷史的進程。

隨著全球化進程加速，國際交往日趨頻繁，新發(fā)傳染病也時常發(fā)生.

其流行具有以下特點：病原體種類繁雜，以病毒感染居多，且多為自然疫源性、蟲媒性疾病和人獸共患傳染??；疾病傳播速度快，流行范圍廣；感染方式復雜多變、流行趨勢預測難度大；對公共衛(wèi)生安全危害大。20世紀70年代以來，全球有40多種新發(fā)傳染病，其中30多種已出現(xiàn)在我國。

人類社會各個不同的發(fā)展階段，一直飽受傳染病的困擾，可以說人類發(fā)展史就是一部人類與傳染病作斗爭的歷史。雖然，隨著醫(yī)療水平和防疫手段的大幅提升，很多昔日令人聞風色變的傳染病，如天花、小兒麻痹癥，都已被徹底消滅，但人類與這些微小的病原體的斗爭，將會長期的進行下去。

我國傳染病按照《中華人民共和國傳染病防治法》分為甲類、乙類、丙類三類，39種。

2019年（2019年1月1日0時至12月31日24時），全國（不含香港、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)，下同）共報告法定傳染病10,244,507例，死亡25,285人，報告發(fā)病率為733.57/10萬，報告死亡率為1.81/10萬。

乙類傳染病中，報告發(fā)病數(shù)居前5位的病種依次為病毒性肝炎、肺結核、梅毒、淋病和猩紅熱，；報告死亡數(shù)居前5位的病種依次為艾滋病、肺結核、病毒性肝炎、狂犬病和流行性出血熱。

丙類傳染病中，報告發(fā)病數(shù)居前5位的病種依次為流行性感冒、手足口病、其他感染性腹瀉病、流行性腮腺炎和急性出血性結膜炎；報告死亡數(shù)的病種依次為流行性感冒、手足口病、其他感染性腹瀉病和包蟲病。

2019年全國甲乙類傳染病按傳播途徑統(tǒng)計：一是腸道傳染病發(fā)病150,752例，死亡27人；二是報告呼吸道傳染病發(fā)病890,614例，死亡2,999人；三是報告自然疫源及蟲媒傳染病發(fā)病79,642例，死亡360人；四是報告血源及性傳播傳染病發(fā)病1,951,265例，死亡21,590人。

（一）行業(yè)概述

微生物診斷是指從病人的痰、尿、血液、穿刺液（胸腹水、關節(jié)液、心包液）、腦脊液、化膿及創(chuàng)傷口等處獲取原液，通過培養(yǎng)、免疫、分子、質譜等實驗室技術，鑒定菌種，最終確定抗生素的種類和濃度（藥敏試驗）的一整套流程。

我國微生物檢測技術不斷發(fā)展。傳統(tǒng)的微生物檢測始于 1884 年，如革蘭、Koch 等發(fā)明的染色方法，此時的檢測方法較為繁瑣，效率較低。到 1960 年開始，自動化微生物檢測技術開始盛行，人們開始進行細菌鑒定、細菌藥敏試驗等，檢測的準確性和可靠性均有大幅度提高。到了 19 世紀 80 年代開始，質譜、基因測序等技術的興起大大的提高了微生物檢測的效率，成為了我國微生物檢測新的發(fā)展方向。

（二）市場規(guī)模

全球市場來看，2017年全球微生物診斷行業(yè)市場規(guī)模為161.6億美元，增速為4.75%，基本保持較為穩(wěn)定的增長速度。而中國 2017 年的市場規(guī)模僅為 14 億美元左右，增速為 4.59%。目前，由于多年以來整個行業(yè)滯后的發(fā)展狀態(tài)，增速明顯低于國外。隨著國家政策層面的重視，增速將會有較快的增長。

從細分領域來看，全球微生物診斷細分市場傳統(tǒng)微生物診斷的培養(yǎng)、鑒定、藥敏和相關儀器的占比明顯高于國內。主要原因由于國內的微生物檢測仍處于發(fā)展早期，大部分診斷都集中在低值且剛需的領域，如結核桿菌、肝炎、HPV等。隨著微生物檢測技術的進一步發(fā)展，傳統(tǒng)檢測領域有望迎來新一輪擴張。

（三）市場驅動因素

1. 感染性疾病的新發(fā)和再發(fā)對臨床診斷提出高要求

近年來，新發(fā)感染性疾病不斷出現(xiàn)。如2002年傳染性非典型肺炎在我國的出現(xiàn)及迅速蔓延，人禽流感、手足口病、甲型H1N1流感等的橫行肆虐，2020年的新型冠狀病毒全球大流行。這些疾病嚴重威脅著人類的健康和生命，對臨床上病原微生物診斷的準確性和時效性提出的更高的要求。從市場需求看，2020年新型冠狀病毒診斷市場需求預計超100億元。

同時，HIV、多重或廣譜耐藥的結核分枝桿菌、沙眼支原體等經典感染性疾病病原體又死灰復燃或出現(xiàn)新的致病特征，各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病使得病原體呈現(xiàn)多樣化和復雜化。例如近二十年來，中國在防治結核病方面取得了重大進展。在此期間，結核病發(fā)病率下降了42%，結核病死亡率下降了90%以上。但目前我國仍面臨耐多藥結核病發(fā)現(xiàn)率低、病原學確診率低、篩查率低、耐藥率高的結核病防治的重要挑戰(zhàn)。

世界衛(wèi)生組織在2011年提出了“遏制耐藥—今天不采取行動，明天就無藥可用”的呼吁。而我國自 2012 年以來，國家出臺眾多政策限制對抗生素的使用，微生物檢測的重要性凸顯。中國臨床微生物相關科室建設和人員的配置正在逐步完善，中國市場對抗生素管控領域的逐步重視和規(guī)范，對微生物檢驗科室相關檢測平臺設備的完善，診斷量的大幅提升等都有非常好的促進作用。

各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病使得病原體呈現(xiàn)多樣化和復雜化，相當比例的感染性疾病患者因傳統(tǒng)檢測方法無法確定病原體信息，不能得到及時有效地救治，從而使病情惡化。據(jù)相關文獻報道，受限于傳統(tǒng)診斷技術和方法，30%-50%的肺炎、60%-80%的腦炎腦膜炎、超40%的敗血癥等疾病還不能診斷出致病原因。而二代測序、數(shù)字PCR、單分子測序、分子診斷POCT、質譜等新技術的出現(xiàn)，給臨床病原微生物的診斷提供了新的解決方案。

例如利用宏基因組技術對環(huán)境或生物樣本中的核酸分子進行無差別、無選擇性的測序，測序結果與已知的微生物序列數(shù)據(jù)庫比對分析，從而對樣本中所包含的微生物進行定性或定量分析。宏基因組學檢測在2014年被首次用于臨床感染患者的病原學診斷，成功挽救了一名14歲男孩的生命。宏基因組學檢測對病原體的覆蓋極其全面，不需要微生物培養(yǎng)，不需要根據(jù)經驗進行預設，可以檢測耐藥突變和毒力基因，為急危重癥和未明原因感染的臨床診治提供了全新的思路和解決方案。

（四）主要技術平臺和國內行業(yè)公司

目前臨床實驗室進行病原微生物檢測主要有以下幾種方法：培養(yǎng)、免疫方法、分子診斷、測序和質譜。微生物培養(yǎng)為微生物檢測的金標準，其他非培養(yǎng)技術各自具備各自不同的特點優(yōu)勢。各個技術平臺的特點如下圖：

培養(yǎng)法代表傳統(tǒng)的臨床微生物檢測技術，包括對病原體的分離、培養(yǎng)、鑒定，以及藥敏試驗。主要是采用生化檢測，通過用化學反應來測定微生物的代謝產物，從而來辨別微生物的種類。

微生物培養(yǎng)是確定微生物感染的金標準。但傳統(tǒng)微生物檢測方法在操作簡便性、檢測時間、可檢測的微生物數(shù)量、靈敏度等方面存在很多不足。

微生物培養(yǎng)領域，梅里埃和BD公司無論在全球還是在國內都占據(jù)著大部分市場份額。國內培養(yǎng)技術為主營業(yè)務的公司主要有安圖生物、珠海迪爾、鑫科生物、珠海美華、武漢迪艾斯等。

免疫診斷主要是通過抗原和抗體相結合的特異性反應進行測定的診斷方法?？乖瓩z測是明確發(fā)病源的檢測，而抗體檢測則作為預防監(jiān)測、健康評估的方法，兩者相輔相成。免疫檢測側重對樣本微量物質的檢測，不需要進行分離培養(yǎng)，精度要求高，線性范圍較窄。

微生物培養(yǎng)及其生化免疫鑒定的技術壁壘較低，相對于其他檢測技術平臺而言，傳統(tǒng)微生物檢測技術更加成熟，處于發(fā)展穩(wěn)定期。國內此類公司數(shù)量較多，如上市公司安圖生物、萬孚生物、東方生物、萬泰生物等。

病原微生物診斷領域，分子診斷技術主要是常規(guī)PCR技術為主，分子診斷POCT近年一直比較火熱，國內參與者多數(shù)處于創(chuàng)業(yè)期，二代測序處于發(fā)展的早期階段，一些項目通過LDT（臨床實驗室自建項目，Laboratory Developed Test，LDT）模式給臨床帶來了很大幫助，尤其是對于未知病原體的檢測，二代測序可以發(fā)揮非常大的作用。

聚合酶鏈反應(PolymeraseChain Reaction，PCR)是指在 DNA 聚合酶催化下，以母鏈 DNA 為模板，以特定引物為延伸起點，通過變性、退火、延伸三步驟，在體外復制出與模板互補的子鏈 DNA 的過程。它具有特異性強、靈敏度高、重復性好等突出優(yōu)點，能在短時間內將目的基因片段擴增至十萬乃至百萬倍。

近年來，以常規(guī) PCR 技術為基礎衍生出一系列新的 PCR 檢測技術，這些 PCR 技術已經被廣泛地應用于病原體的檢測，包括逆轉錄聚合酶鏈式反應、半巢式和巢式聚合酶鏈式反應、多重聚合酶鏈式反應等。這些 PCR 及其衍生技術有各自特點，能有效應用于不同環(huán)境的病原體檢測。PCR技術在新冠2019-nCoV的檢測中發(fā)揮了巨大作用。

病毒是蛋白包裹的單鏈正鏈 RNA 病毒，寄生和感染高等動物（包括人）。病毒中特異性RNA 序列是區(qū)分該病毒與其它病原體的標志物，疑似患者樣本中能檢測到新型冠狀病毒的特異性核酸序列，則認為該患者可能被新型冠狀病毒感染。

常規(guī)PCR領域競爭激烈，注冊產品數(shù)量和渠道擴展是新進入公司的主要壁壘。此領域培育的公司已有多家上市，或者被上市公司并購控股。達安基因、凱普生物、艾德生物、圣湘生物、碩世生物等上市公司都是此領域的明星標的。整體的技術壁壘不高，但是注冊審批、渠道等為主要壁壘，新進入者難度較大。

從需求端看，PCR實驗操作要求較高，需要專業(yè)的凈化環(huán)境、專業(yè)的操作人員以及需要大量認證，因此也一定程度限制了PCR技術大范圍的推廣應用。醫(yī)療機構臨床PCR實驗室的房間布局、人流物流、房間壓力、排風、設備配置等有明確要求，下圖為一般PCR實驗室的布局：

新冠疫情下，核酸檢測作為新冠肺炎確診“金標準”，在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。自疫情爆發(fā)以來，國家高度重視檢測工作，已多次對提升檢測能力、擴大檢測范圍作出重要部署，發(fā)布了一系列促進分子診斷行業(yè)發(fā)展的政策：

后疫情時代，防控常態(tài)化，核酸檢測能力大幅提升，也一定程度會促進其他分子診斷項目的發(fā)展。分子診斷行業(yè)將迎來快速發(fā)展新時代。

傳統(tǒng)PCR核酸檢測技術受流程繁瑣、操作復雜、需集中送檢等限制，耗時相對較長，無法實現(xiàn)幾個小時內出具報告。無需實驗室環(huán)境、檢測時間更短、手段更便捷、準確率更高、更安全的核酸檢測迭代技術為臨床迫切所需。

分子診斷的POCT產品能夠完成樣本制備、DNA擴增、DNA分析的全封閉、全自動流程，實現(xiàn)樣本進-結果出（Sample in-Answer out）的目的，集成了分子診斷技術和POCT技術，突破了現(xiàn)有檢測技術對人員/場所的限制，有效縮短了檢測用時，提升了便捷程度。

國內也有一批公司積極的在分子診斷POCT領域布局，并且不少以獲得知名投資機構投資。

二代測序應用于病原微生物領域的技術主要是宏基因組測序。宏基因組測序（metagenomic Next-Generation Sequencing, mNGS）直接對樣本中的核酸進行“鳥槍法（shotgun）”大規(guī)模平行測序，得到的序列信息與已知微生物數(shù)據(jù)庫比對分析，判斷樣本中微生物的種類和含量。

在臨床病原體感染尤其是急危重癥感染中，患者往往因為遺傳性疾病、腫瘤、營養(yǎng)不良、器官移植、藥物等因素導致免疫缺陷，除了遭受普通感染外，尤其容易受到條件致病菌引起的感染。

條件致病菌在環(huán)境和人體中常見，比如金黃色葡萄球菌，在免疫功能正常的人群中不致病，但在宿主免疫功能缺陷時入侵宿主細胞。這類感染涉及的微生物種類復雜，不能根據(jù)經驗提前預判（已知的致病性微生物超過10000種），常規(guī)檢測方法無法覆蓋。

感染是急危重癥患者死亡的主要原因之一。近年來，隨著新發(fā)病原微生物的發(fā)現(xiàn)、耐藥病原微生物的增多以及免疫抑制宿主的增加，感染的發(fā)病率和死亡率居高不下。研究顯示，我國外科ICU和綜合ICU的嚴重膿毒癥（嚴重感染）患病率分別為8.7%和37.3%，全國每年死于膿毒癥的病例超100萬。（資料來源：中國膿毒癥流行病學現(xiàn)狀，醫(yī)學研究生學報，2019年1月）

mNGS在檢出率和準確性上的巨大優(yōu)勢，并且病原體覆蓋廣、準確性高，還可以獲取耐藥突變信息和毒力基因，mNGS被越來越多的臨床醫(yī)生認可和使用，相關的技術標準和臨床指南也層出不窮：2016年，美國藥監(jiān)局（FDA）發(fā)布mNGS體外診斷產品指南草案；2018年，mNGS被寫入中國成人院內感染肺炎（HAP）和呼吸機相關肺炎（VAP）診斷和治療指南。同年，mNGS被提議用于兒童呼吸道細菌和病毒感染診斷；2019年，mNGS在急危重癥感染應用的首個專家共識發(fā)布。

NGS 在微生物領域額應用，目前全球還沒有相關領域的注冊試劑獲批。國內外是通過 LDT 的方式開展。國內在宏基因組領域布局的公司越來越多，比較有代表性的有華大基因，金匙基因等。

微生物質譜（MALDI-TOF MS）鑒定微生物的主要原理是利用已知菌種建立數(shù)據(jù)庫，通過質譜檢測獲得細菌核糖體蛋白的指紋圖譜，將其與數(shù)據(jù)庫中的參考圖譜比對后得到鑒定結果。

由于生物質譜技術具有特異性好、靈敏度高、選擇性廣、檢測速度快等優(yōu)勢，質譜技術在微生物領域的應用范圍越來越廣，已用于多類型樣本中細菌和真菌的直接鑒定，并在藥敏檢測、微生物耐藥性分析和毒力研究等方面也已顯現(xiàn)成效。

但是一是質譜機器昂貴，二是質譜技術在臨床微生物菌種鑒定領域的應用，除了技術本身，更重要的是依賴于質譜菌種鑒定數(shù)據(jù)庫，數(shù)據(jù)庫中圖譜的質量、數(shù)量都將直接影響鑒定的成功率與準確率。因此國內微生物質譜市場主要被布魯克和梅里埃兩個進口品牌占據(jù)。國內廠家近年在技術上不斷追趕，出現(xiàn)了一批優(yōu)秀的質譜公司。

5）主要微生物診斷跨國公司

生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年，是全球領先的微生物診斷企業(yè)。2019年全球銷售收入26.75億歐元，臨床診斷的銷售約占生物梅里埃總業(yè)務的83％，全年增長近8％，達22.08億歐元。

生物梅里埃在微生物檢測上占有絕對優(yōu)勢地位，全自動VITEK微生物培養(yǎng)系統(tǒng)占據(jù)全球一半左右的微生物培養(yǎng)市場份額。

生物梅里埃微生物系列產品包括BBACT/ALERT®VIRTUO®微生物檢測系統(tǒng)、ACT/ALERT®3D自動化微生物檢測系統(tǒng)、全自動鑒定藥敏系統(tǒng)VITEK®、微生物質譜鑒定系統(tǒng)VITEK® MS、試劑條API®、自動化平板接種系統(tǒng)Previ® Isola、自動化革蘭氏染色儀Previ® Color Gram等。

2013年9月生物梅里埃以4.5億美元收購 BioFire，獲得分子診斷POCT產品FilmArrayTM多重 PCR 系統(tǒng)，可實現(xiàn)對呼吸道感染（包括肺?。⑽改c道感染、腦膜炎/腦炎、敗血癥等疾病的全自動分子診斷。FilmArrayTM多重 PCR產品銷售收入近年來一直保持高增長。

BD是世界上最大的生產和銷售醫(yī)療設備、醫(yī)療系統(tǒng)和試劑的醫(yī)療技術公司之一。公司于1897年在紐約成立，總部位于美國新澤西州的富蘭克林湖，業(yè)務遍及全球。公司的業(yè)務可分為BD醫(yī)療、BD診斷、BD生物科學三大類。公司營業(yè)收入為172.90億美元。

BD診斷部門為包括醫(yī)療相關性感染(HAIs)在內的感染性疾病診治領域，提供快速、準確的分析設備。產品線包括FX 全自動血培養(yǎng)儀、Phoenix100/M50 全自動微生物分析系統(tǒng)、BACTEC Mgit960/320結核快培及藥敏分析系統(tǒng)、BD-Bruker MALDI BiotyperTM 快速質譜鑒定系統(tǒng)、BD KiestraTM臨床微生物全自動流水線系統(tǒng)等。

美國貝克曼庫爾特是全球領先的生命科學和臨床診斷產品提供商，公司2011年被Danaher丹納赫集團整體收購。

2014年貝克曼庫爾特收購西門子醫(yī)療診斷的臨床微生物學業(yè)務。西門子臨床微生物學業(yè)務是在微生物鑒定及藥敏試驗（ID/ AST）的公認領導者。該業(yè)務已經在全球經營超過6000個已安裝的儀器。微生物產品線包括MicroScan®儀器、MicroScan®面板和消耗品，以及數(shù)據(jù)管理解決方案。

賽沛1996年創(chuàng)立于加利福尼亞州，其核心產品GeneXpert是世界上第一個將樣品制備、擴增與檢測完全整合的定量PCR儀，使得即使不具備專業(yè)技術的人員也可以在各種環(huán)境下進行復雜的分子檢測。2016 年9月Cepheid被丹納赫以40億美元收購。

GeneXpert已經上市試劑盒產品可檢測項目包括B族鏈球菌(GroupBStreptococcus)、腸病毒(Enterovirus)、白血病(leukemia)、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐藥性結核分枝桿菌(MTB/RIF)、慢性粒細胞性白血病融合基因(BCR-ABL)、丙肝病毒(HCV)等，最成功的產品是檢測耐藥性結核分枝桿菌(Xpert MTB/RIF)和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Xpert MRSA)的測試盒。

布魯克公司成立于1960年，總部位于美國。布魯克公司以生產質譜儀、核磁共振譜儀、傅立葉紅外/拉曼光譜儀、原子力顯微鏡、光學輪廓儀、摩擦磨損測試設備、X 射線衍射儀、X射線熒光光譜儀等高水平、高精度分析儀器享譽全球科技界。

布魯克MALDI Biotyper 微生物鑒定系統(tǒng)允許使用者自建數(shù)據(jù)庫，而且提供連接端口，方便與微生物實驗室其它系統(tǒng)整合，MALDI Biotyper 已經成為世界范圍內領先的微生物解決方案。

從投資角度看，病原微生物診斷賽道市場足夠大、規(guī)模過百億且市場格局遠未形成；發(fā)展?jié)摿薮?，新發(fā)、再發(fā)、未知微生物感染現(xiàn)狀嚴峻；新冠影響下，從政府端、醫(yī)院臨床端、產業(yè)端到普通百姓，對于病原微生物感染的認知和重視都會達到前所未有的高度。

1. 按照疾病圖譜看，發(fā)病率靠前的肝炎、性傳播疾病等市場競爭激烈，而在呼吸道、結核、一些條件致病菌等領域，愈加收到臨床重視，國內開始出現(xiàn)優(yōu)質標的；

2. 技術發(fā)展趨勢看，傳統(tǒng)培養(yǎng)技術雖然為金標準，但主要市場被梅里埃和BD公司牢牢占據(jù)，非培養(yǎng)新技術的發(fā)展為臨床急需，例如宏基因組技術的發(fā)展為危急重癥感染的診斷帶來了解決方案，分子診斷POCT技術的發(fā)展使得基層或門診可以方便的使用先進的PCR技術；

3. 從企業(yè)產品組合角度，單一產品或單一技術平臺很難滿足復雜多變的微生物感染診斷需求。該領域優(yōu)秀的公司無一不是能夠提供多種技術、多產品線的解決方案，能夠提供多產品線、產品聯(lián)檢方案、不同技術組合方案的公司，將會在日趨激烈的市場競爭中處于有利地位。

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