當(dāng)前治療方式的缺點(diǎn)

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產(chǎn)品愿景

當(dāng)破壞人體的任何一塊骨骼時(shí)，我們的體內(nèi)都會(huì)生成一種膠質(zhì)，成為骨痂（愈傷組織），其作用是通過一組生物學(xué)進(jìn)程（需要我們的幫助使其變得更加有效）粘合骨顆粒，從而修復(fù)骨折的部位。 符合上述要點(diǎn)的骨痂，需要2-3周在骨折部位周圍緩慢生成，以實(shí)現(xiàn)完美愈合，并防止骨修復(fù)延遲和嚴(yán)重感染。

產(chǎn)品技術(shù)優(yōu)勢(shì)

該微創(chuàng)器械可以及時(shí)實(shí)施，不必采用高風(fēng)險(xiǎn)的外科手術(shù)，并且僅需插入最小化的骨針，還可以節(jié)省大量費(fèi)用，從而可以確保即使在嚴(yán)重缺乏醫(yī)療護(hù)理設(shè)施（如醫(yī)院）的地區(qū)，依然可以獲得高質(zhì)量的醫(yī)療結(jié)果。
這種痛苦的傷病急需能夠克服大多數(shù)治療方法缺陷的終極醫(yī)療器械。完整原型設(shè)備在臨床試驗(yàn)中達(dá)到了100%的成功率，并且具有以下特性優(yōu)勢(shì)：
愈合時(shí)間為10周，而現(xiàn)有器械設(shè)備的平均修復(fù)時(shí)間為22周，由此縮短了50%的康復(fù)周期。
該產(chǎn)品技術(shù)允許立即負(fù)重以及患者運(yùn)動(dòng)，從而無需傳統(tǒng)的6-8周理療。
該產(chǎn)品技術(shù)最大程度減少了對(duì)骨骼周圍軟組織的影響，確保了開放性和感染性骨折的相對(duì)穩(wěn)定性。
該產(chǎn)品技術(shù)減少了骨/針接合處的應(yīng)力，可以防止因骨針?biāo)蓜?dòng)而導(dǎo)致針道感染；我們還避免在器械與骨骼之間使用縫線、夾鉗、夾具和導(dǎo)軌，從而使骨針的插入更簡(jiǎn)單，并且節(jié)省了費(fèi)用和耗時(shí)，降低了創(chuàng)傷和感染的風(fēng)險(xiǎn)。
該產(chǎn)品技術(shù)（部分或完全）減少了壓縮，理想情況下可以防止疼痛、保護(hù)脆弱的血管，并且只需調(diào)整螺絲就可以實(shí)現(xiàn)骨痂的不間斷骨化。
上述以及更多特性使我們的技術(shù)極其便于決定采用何種治療方法的終端用戶——骨科醫(yī)師使用。

初始階段，該產(chǎn)品在美國(guó)售價(jià)約 2,200美金、在歐洲售價(jià)約為1,900歐元。類似但效果較差的EF設(shè)備目前售價(jià)高達(dá)5000美元，包括各種配件，而該產(chǎn)品的EF設(shè)備只有螺絲套裝。

原型產(chǎn)品已經(jīng)完成，隨著新設(shè)計(jì)元件的制造，會(huì)產(chǎn)生新原型。該公司利用多種改進(jìn)逐個(gè)申請(qǐng)臨時(shí)專利，并在12個(gè)月內(nèi)再次申請(qǐng)新專利，以獲得額外20年的知識(shí)產(chǎn)權(quán) (IP)保護(hù)，并在中國(guó)完成注冊(cè)。一旦改進(jìn)啟動(dòng)，該公司將為此尋求投資，并將在獲得投資后10-12個(gè)月內(nèi)做好上市準(zhǔn)備。

產(chǎn)品所有權(quán)與核心團(tuán)隊(duì)介紹

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投資需求

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資金用途

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