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國(guó)家藥監(jiān)局公開(kāi)征求《醫(yī)療器械出口銷售證明管理規(guī)定(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)

鈦媒體App 7月2日消息,為落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2024〕53號(hào))相關(guān)工作部署,支持醫(yī)療器械產(chǎn)品出口貿(mào)易,規(guī)范藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務(wù)性事項(xiàng)辦理,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《醫(yī)療器械出口銷售證明管理規(guī)定(修訂草案征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。公開(kāi)征求意見(jiàn)時(shí)間是2025年7月3日—8月2日。(官方公告)

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