美國FDA撤銷四款藥物授權(quán)，新冠抗體正式退出歷史舞臺(tái)
2024.12.24 19:56?
，新冠抗體正式退出歷史舞臺(tái)--鈦媒體快報(bào)】鈦媒體App 12月24日消息，美國食品藥品管理局 (FDA) 宣布已經(jīng)撤銷了四種新冠抗體藥物的緊急使用授權(quán)，其中包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。FDA官網(wǎng)在當(dāng)天發(fā)布的一封信函中表示，這些藥物貨架的保質(zhì)期已過，且由于新冠非易感變異株的傳播，這些藥物一年多來一直未被授權(quán)用于患者，而且這些公司也不打算再向美國市場提供這些產(chǎn)品。公司將把撤銷決定告知客戶和供應(yīng)商，并提供產(chǎn)品銷毀或退貨的指示。 (一財(cái))&pic=https://images.tmtpost.com/uploads/images/2023/10/20231026171706975.png)
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鈦媒體App 12月24日消息，美國食品藥品管理局 (FDA) 宣布已經(jīng)撤銷了四種新冠抗體藥物的緊急使用授權(quán)，其中包括禮來的bebtelovimab、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。FDA官網(wǎng)在當(dāng)天發(fā)布的一封信函中表示，這些藥物貨架的保質(zhì)期已過，且由于新冠非易感變異株的傳播，這些藥物一年多來一直未被授權(quán)用于患者，而且這些公司也不打算再向美國市場提供這些產(chǎn)品。公司將把撤銷決定告知客戶和供應(yīng)商，并提供產(chǎn)品銷毀或退貨的指示。 (一財(cái))
US禮來
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