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鈦媒體App 4月17日消息，北京市醫(yī)療保障局、北京市藥品監(jiān)督管理局等多部門發(fā)布北京市支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質量發(fā)展若干措施（2024）。其中提出，鼓勵社會資本投資建設研究型醫(yī)院，支持其與京內醫(yī)療機構合作，實現(xiàn)優(yōu)勢互補，吸引全球高水平臨床試驗和國內首創(chuàng)標志性臨床研究項目，開展同步多中心臨床試驗；支持其與創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)深度合作，打造創(chuàng)新藥械驗證與示范中心，加速成果轉化應用。推動實施“藥品補充申請審評時限從200日壓縮至60日、藥品臨床試驗審批時限從60日壓縮至30日”的國家創(chuàng)新試點。